非那时性油脂性肝硬化(NAFLD)是最大部分的肝和脏的疾病一种，引响着世界上最大上四分一种超过的常住人口。越变越多越的的证据确立，用一种靶向药品药品疗法NAFLD对比难关，而中药材对NAFLD享有有好处影响。茵栀黄小粒(YZHG) 是由疗法肝硬化的经典之作方药“茵陈蒿汤”随之出现来的，它由4类中药才组合成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝和脏有守护影响，需用于诊疗疗法NAFLD，但其有机物基础条件和影响规则急待进一大步确立。

2023-5年12月27日，合肥中医妇科药大学时吴嘉瑞教受团对在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药茶部分探讨，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过数据网络临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药茶的药剂学制度研究了提供新的思路。

英文音标关键词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范本数据：小鼠血清

组学技术：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实践具体流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

其主要科研最终

01.YZHG入血材质介绍

深入分折工作员使用在负有机物模型下对YZHG饱和氢氧化钠液体和血清样例开始分折，出现在YZHG饱和氢氧化钠液体中判定会会出52种有机物，在当中42种被血夜消化的作用（图1），一般是黄胺类有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。具体的来讲，在YZHG饱和氢氧化钠液体中判定会会的21种黄胺类有机物中含19种被血夜消化的作用，在YZHG饱和氢氧化钠液体中判定会会出的19种酚酸中含14种被血夜消化的作用，在YZHG饱和氢氧化钠液体中判定会会出的10种环烯醚萜类有机物中含8种被血夜消化的作用，想关补齐耗时和质谱统计数据见表1。

图1. 负亚铁铁离子的模式下的总亚铁铁离子交流电。(A)空缺血清样例。(B) YZHG悬浊液。(C)内服YZHG大鼠血清样例。(D) 14

表1 根据UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清试样的生物学好分检测

02.网络信息药剂学学挑选重点靶点

中醫药诊治皮肤传染性疾病是个比较复杂的的过程，所涉各种类型成份的相互之间效用。在鉴定费了YZHG的入血成份后会，探讨者利于无线手机互联网药理学学形式预測了这种成份的内在效用靶点。共预測了346个YZHG内在靶点。其次，构造 了YZHG的符合靶无线手机互联网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI无线手机互联网（图3B）。选择Cytoscape选择重中之重靶点后，受到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重中之重靶点(图2C)。表中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重中之重的活力成份，白杨素能依据重置动静脉壁兴奋素应用酶2/动静脉壁兴奋素（1-7）/Mas血清激酶轴和调接肝部肾素-动静脉壁兴奋素程序来促进NAFLD的最新进展。黄芩素能依据调接红褐色乳酸细胞系膝盖处的粒体解偶联血清-1的表达方法来诊治分解分泌和高脂肪相应皮肤传染性疾病。前者，黄芩素能调接肠腔菌群的生态资源设备构造和肝部脂质分解分泌，进而诊治NAFLD。汉黄芩素也许依据调整肝部PPARα/AdipoR2来诊治NAFLD。深化一个脚印对NAFLD建模小鼠探讨会发现，YZHG能抑制脂质掌握、促进高血脂水愉悦肝工作、有效降低肝部脂多糖和支原体感染。

图2. wifi网络临床药理学浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学分析一下YZHG对NAFLD的缓解效果

依照“肠肝轴”说法，肠管菌群损害寄主细胞分泌转化转化，肝和脏细胞分泌转化转化生成物的变换在特定状态上反映了了肠管菌群的变换。细胞分泌转化转化经过解析证明，YZHG重要损害甘油磷脂细胞分泌转化转化、鞘脂细胞分泌转化转化和咖啡豆因细胞分泌转化转化（图3A）。将门技术水平的肠管菌群对比与YH组瓦解的前50个要点肝和脏细胞分泌转化转化物实行Spearman各种相关内容性解析，报告单证明，厚壁菌门相对而言性丰度的变换与肝和脏细胞分泌转化转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲荃-甘氨酸各种相关内容，变型杆菌相对而言性丰度的变换与与巨峰葡糖精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯巨峰葡糖苷等肝和脏细胞分泌转化转化生成物关于(图3B)。细胞分泌转化转化组学展示，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD变更的四种细胞分泌转化转化生成物。

图3. 环路定性深入分析和Spearman定性深入分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

笔者认为指出，该实验说明了YZHG能不错持续改善HFD诱发的肝酶和高血压出错情况，持续改善内脏器官脂质细胞分解代谢转化和应该使肠胃防御系统模块，变少内脏器官碳水化合物累积。YZHG应该使用加大外来物种非常丰富度和各式各样性或者调准微生态学组的取决于丰度来调准IFD。一并，细胞分解代谢转化组学成果凸显，YZHG可以调整准HFD诱骗的甘油磷脂和鞘脂细胞分解代谢转化出错情况。

YZHG运用于NAFLD的防护目的基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱怪物总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中医新陈代谢组布局彻底解决情况报告，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专注的数据信息库（BP-TCM中药数据库），挺高的数据显示品质（多针重复、加长机时），可選质的安全服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，转向客服朝圣药材先进研究探讨的高锋，追捧许多人资询！

对比医学文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.