化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202五年4月24日，国内国医学科院黄璐琦院土公司在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过草药有效成分讲解和草药入血讲解初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多基本成分、多路线、多靶点”提供了思路。

英文版关键词：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 论文期刊英文名称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 损害要素：11.1 实验對象：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

科学试验方法

主耍分析最后

1、Q-14中西药部分分享

应当，研究研究探讨工人选取非常高效高效液相色谱-四极杆着陆时间段段质谱（UPLC-Q-TOF/MS）做法，明晰了Q-14的效果电电化学物质根本。研究研究探讨工人实现UNIFI渠道将极性阴阳离子方式下Q-14的BPI色谱图实现质谱动态数据信息研究（图1A-B），将电电化学物质残片信息查询与老中微生物制药百度十万个为什么（ETCM）动态数据信息库文件的Q-14电电化学物质库实现相匹配，并实用69个规则品增加电电化学物质鉴定结论的稳定性。给出永久保存时间段段和裂解制度，赢得Q-14中基本有343种电电化学完分，在这当中涉及70个黄吩噻嗪的电化学精分、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个微生物碱类等另外电电化学完分（图1C）。需要特别注意的是，有很多电电化学物质时候现实留存于几味中葯，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍两类现实留存（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技术设备签别Q-14的化学式工业化学式构成。(A)负阴阳离子形式下BPI图谱。(B)正阴阳离子形式下BPI图谱。(C)Q-14里面 含有机化合物的结构的划分类别。(D)每类草药的化学式工业化学式构成的的数量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中草药入血分享

药材复方材质多样化，但不算所有材质均是其无机化学活化材质和效果有机物基本，想拥有效果有机物基本前体是入血暴晒在机体。在签定了Q-14的效果有机物基本随后，科研者对Q-14机体的原案单质（指在Q-14和血浆两类留意到的无机化学材质）开始了中国传统医学药方法论win7驱动的天然冰类药物研制开发（TCMT-NDRD）侦测，以敲定专门针对COVID-19的潜在性动物无机化学活化单质，感觉了60种原案单质，还有黄大环内酯单质13个、三萜皂苷类9个、动物碱类3个、糖苷类3个、酚酸类五类、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、皮下脂肪酸类俩和一些类4个，中仅30种原案单质可以用在于前因后果的抗病性毒和免疫抑制选择实验设计（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS程序处里后血浆中更具扮演者组成的单质。(A) 血浆中扮演者单质的组成分类别。(B) 每类草药血浆中扮演者单质的比例。(C) 血浆中扮演者单质的组成。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病力毒单质的需求

在判定了入血饰演类无机有机物过后，调查公司利用率SARS-CoV-2淘汰抵抗疾病毒是什么渗透性类无机有机物，看到厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个类无机有机物拥有正相关的抵抗疾病毒是什么渗透性（图3A）。由图3B图甲中，有6种类无机有机物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）使用性平均值（SI）值大过5.0。并在宫颈炎症細胞对模型考核了Q-14类无机有机物的消除炎症渗透性，导致显现甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮显现出消除炎症渗透性。右图3C图甲中，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔平行体现出中低的SARS-CoV-2 Mpro减缓渗透性，东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp体现出正相关的减缓使用（图3D）。前者，调查考生进行进行新冠病毒是什么主蛋白酶酶和RNA聚合物酶体内渗透性验测技木，判定了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗疾病毒是什么靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗疾病毒是什么靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中挑选抗虫毒氧化物。（A）在100 μM下有着抗虫毒渗透性的市售角色介绍氧化物；（B）前10种氧化物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2仰制渗透性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的仰制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向治疗PDE4的海洋生物催化活性单质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19进况前一天碱性粒細胞的启用和碱性粒細胞介导的支原体感染响应至关必要。探究员工用到忽明忽暗相临法测法（Scintillation Proximity Assay，SPA）筛分Q-14中30种扮演者无机单质靶点PDE4的学习能力。初阶段筛分看到10种无机单质在50 μM氧化还原电位下对PDE4化学活化酶类氧的促使率少于50%（图4A），确证大华北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种药剂学完分对PDE4包括适合的促使化学活化酶类氧（图4B）。还有，原子核连接显示信息大华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相似性的综合模式，在PDE4离子液体化学活化酶类氧位点，最后合理管用促使PDE4蛋白质水解化学活化酶类氧（图4C）。此类毕竟之间作为了PDE4认别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的暗藏原子核逻辑甚至依据组成部分回答对PDE4的合理管用促使化学活化酶类氧。

图4. Q-14中单质对PDE4的抑拍摄用用途。（A）SPA法筛分Q-14的30种单质在50 μM下的酶抑拍摄用用途；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B抑拍摄用PDE4的主要性IC50身材曲线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A融合PDE 4的设计介绍 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

选文个人总结

我们以击退新冠肺部感染的“三药三方协议”中之一化湿败毒方举例，充分利用中要配方的成份浅析、中要配方入血浅析合并药理学学研究分析政策，贯穿抗病力力毒、消除炎症三个关键的疗效路径，从整体性疗效到大分子机理，深刻详细分析了化湿败毒方“7种的成份、4个靶点、2条路径”诊治新冠肺部感染的做用机理，里面，6种的成份推动抗病力力毒做用，关键做用在艾滋电脑病毒编辑淀粉酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种消除炎症的成份的关键做用靶点为PDE4及炎性肿瘤细胞自杀环路，里面4种的成份含有抗新冠艾滋电脑病毒和消除炎症的两重做用，论述了正由中要配方复方“多的成份、多靶点、多路径”合并调做用基本特征，使其在诊治中应该推动种做用。

拜谱生物学个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中医消化吸收组总布局处理好方法，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术的的同时在线（BP-TCM中药数据库），更加高的动态数据的品质（多针重复、加长机时），可選质的业务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，肋力玩家登山中西药领先设计的高峰时段，受欢迎很多人网络咨询！

分类学术论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.