一般以复合益生菌为框架的诊治在控制乙醇有关系内容性肝脏疾病(ALD)展示出成长性，但位于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在乙醇有关系内容性肝脏疾病中的关键用处照样得以认定。本探析目的在于浅谈后生元对乙醇性肝脂肪酸性变的有所改善用处以及规则。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱怪物为该研究提供了MT1000医疗全靶代谢率组学和靶向疗法胆汁酸新陈代谢组学技术。

新闻稿件名稱：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊登日期：2024.6

拜谱展示的服务：MT1000医药学全靶分解组+靶向疗法胆汁酸分解组

老客户政府部门：西南医科大学

探析材料：小鼠血清

的研究成果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中菌物抗逆性单质的技术鉴定和予测，还有后生元- ALD的靶生物富集解析

在PubMed和Web of Science中司法鉴别了14种罗伊氏乳杆菌(后菌物工程体)的菌物工程体抗逆性分解细胞代谢物，并用PubChem Web交通工具来了淘汰(图1a)。用将一些分解细胞代谢物与ALD靶点交差，司法鉴别出156个相应的靶点(图1b)。用STRING大网站数据库和Cytoscape实现血清-血清互为目的网站，利用度值的规模对网站中的时间来编排，选购对接性高达的前23个血清(图1c)。KEGG径路阐述表面，脂质、冠脉粥样硬底化和啤酒亚硝酸盐中毒与要点靶点相应的(图1e)。一些的结果表面，FXR可能是诊疗ALD后菌物工程体剂型的内在关键性靶点。

图1：网格临床药理学研究（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调准血清胆汁酸包含

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸基础代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸研究（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中性能性产生物的鉴定结论与解析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医药学全靶分解组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物体提供了靶向药物胆汁酸分解率组学、MT1000分子生物学全靶分解率组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、球蛋白组学、细胞代谢组学与几组学聯合厂品系统服务于标准，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000分子生物学非常按量靶点分解分泌组、MLT4500分子生物学高通芯片量脂质分解分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学个性化基础代谢物和4500+医美脂质新陈代谢物的高通芯片量完全定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

可以文献综述资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.