肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和畜禽粪便细菌制品细胞代谢组学及其可以使肠胃细菌制品组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微动物AAA代谢率与人乳酸关于

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中枯草芽孢杆菌学重要性分解代谢物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 益生菌技术AAA分解代谢与躯干脂肪堆积物堆积物相关

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向药物直肠

现在来使用实查证明怎么写口服方式碳水化合物4HPAA、3HPP和4HPP可较为严重的减弱蛋白质堆砌、消除小鼠网站权重提高，且4HPAA可消除蛋白质上皮细胞肥大和肝蛋白质变形，原作者进一个步骤查证4HPAA和3HPP靶向调理肠管集体。想要查证以上消化吸收物有无会修改肠管微菌群组以符合其抗过于肥胖成果，对小鼠使用了短短 7 天的调理使用实验室，监测方案植物的根的微菌群组。最终现示，不管怎样餐饮（健康餐饮或HFD）应该如何，在4HPAA或3HPP调理内外都并没有很明显的微菌群组一定的差异性（图2a）。应当小心的是，一切HFD驯养的小鼠的微菌群组根据一样，但在HFD驯养和健康餐饮驯养的小鼠左右关注到等于大的一定的差异性（图2b），以上最终认为，餐饮是损害肠管微菌群组根据的主要不良影响，而分次的4HPAA、3HPP或4HPP的损害很低。

图2 4HPAA和3HPP自由于枯草芽孢杆菌制品组治疗高脂肪

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA服务治理和改善漫性真菌感染

为探讨4HPAA如此在直肠中起着影响以诊治过于肥胖，小说拜谱生物有点了HFD伺养的小鼠直肠阻止转录组。RNA测序（RNA-seq）提示乙状小肠阻止中含45个调整和64个下跌的转录本，质数和合数变换可超过2倍（图3a）。人类什么是人类基因组集生物生物富集探讨界面显示参与进来脂质分解的掉排泄的经由，有单羧酸分解的掉分解的掉排泄、人体脂肪堆积酸分解的掉分解的掉排泄、甘油三酯分解的掉排泄、人体脂肪堆积酸分解的掉排泄和脂质防氧化，都遭遇调控（图3b）。在脂质汲取和分解的掉排泄中起影响的数个人类什么是人类基因组的转录，有Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36使用4HPAA加工的HFD伺养小鼠的乙状小肠中调低。人类什么是人类基因组集生物生物富集探讨还提示B細胞介导的发生反应和数据讯号牵张反射不断增强（图3b），可以说很多调整的人类什么是人类基因组都被挖掘商品编码免疫细胞系球血清或B細胞数据讯号指数公式。阻止方面的问题学进一次核实4HPAA诊治的HFD伺养小鼠表現出上皮完善性缓和和疾病可以减少（图3 c-d）。

图3 4HPAA治疗方法可增多乙状结肠上皮的慢性的疾病

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结

直肠的微动物技术组与变胖的疾患突破重视相关，地球和啮齿食草动物的的研究都证明材料了这一个。直肠的微动物技术机会依据其分解代谢转化影响力变胖的不断发展和突破。的微动物技术分解代谢转化物的进化性机会因分类别群、种群竟然菌株而异，这表示了不同于链表中的微动物技术组与变胖内不共同的有关。

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参考资料文献综述：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5