心脏病患者（DM）相关内容的睑板腺性能困难（MGD）就是种比较严重性眼周漆层病症，暂未有效的的口服药开展。心脏病患者致使的脂质排泄失常是MGD发展进步的重要情况。二冬消渴方（EDXKD）成为是一种中药才复方，有着补阴清热去火、活血化淤化瘀的攻效，在开展心脏病患者举例高发病原因中显视出见效，本探讨此次阐明EDXKD对DM MGD的开展效用举例团伙缘由。

2024年6月，辽宁省中医理论院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱微生物为该研究成果提供了非靶向疗法基础代谢组和非靶点脂质组学分析技术。

经典文章称谓：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

老客户企事业单位：江苏省中医院

研究方案文件：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱供给的技术：非靶点疗法分解代谢组、非靶点疗法脂质组

提要图：

01探究结论

二冬消渴方的非靶向治疗产生组学概述

根据非靶点导致组学共司法检验出556个药剂学完分，根据ITCM、HERB和TCMSP统计资料库数据检索EDXKD中9种草药的药剂学几丁质酶化学物质。融合LC-MS/MS定性研究分析毕竟，司法检验出33种高效药剂学完分，比如异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。来源于无线网格信息药剂学学从已司法检验的33种有机物中添加664个意向诊治食用的药物靶点，引入草药-有机物靶点无线网格信息图（图1A）。验证T2DM和MGD的重大消化道传染性症状靶点后，达到82熟悉重大消化道传染性症状靶点。这82重大消化道传染性症状靶点被以为是DM MGD的意向诊治靶点（图1B）。根据整理EDXKD的重大消化道传染性症状和诊治食用的药物靶点，在DM MGD的诊治中引领药剂学效果的有3个遗传基因，比如MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。根据无线网格信息定性研究分析，由3个的目标引入的PPI无线网格信息导致了6个连接点（图1D）。 采用KEGG和GO含有浅析感觉，GO含有共赚取753个含有但是，里面730个与菌物的过程涉及到、23个与团伙功效涉及到（图1E）。前者，在KEGG含有浅析中含有了1五个涉及到径路（图1F），进的一步浅析阐明，EDXKD有也许采用调准脂肪的和血管粥样疏松及IL-17和PPARG预警径路在DM MGD的治療中推动功用（图1G）。考虑到科学探究EDXKD治療DM MGD的隐藏的逻辑，理论科研人数开始了“草药-靶点-化学成分-径路”互联网数据可视化解析（图1H），给出核心区靶点淘汰和KEGG浅析但是，理论科研人数推算EDXKD有也许采用调准PPARG预警径路在DM MGD中推动治療功用。

图1|非靶向药物排泄和互联网药学学定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学概述

探索的相关人员显示糖尿病的风险病员和普通MG彼此有183种各个把你想表达出来的脂质，这里面117种调整，66种调涨。首要的不同脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘食用油(GL)、蛋白质酸(FA)和固醇脂(ST)，表面DM MGD大鼠的MG中长期存在脂质排泄不正常(图2D和E)。因为释义T2DM对MG的导致与EDKXD开展DM MGD彼此的相互关心，探索的相关人员风险评估了较组、DM MGD组和EDKXD组彼此的不同脂质，包括EDKXD对他们的导致。在不同脂质中，甘油三酯（TG）、神经系统酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质排泄改善相互关心极为密不可分(图2F)。指的特别留意的是，12种脂质在给药EDKXD后经常出现了明显转变 ，与较组的动向类同，终结了DM MG的问题排泄(图2G)。典例的脂质海洋生物标志图案物是鞘磷脂(SM)、绵白糖蛋白质酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、蛋白质酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要进这一步讨论DM MGD中脂质产生功能紊乱的制度，深入分折职工分折了DM MGD大鼠MG中编写代码脂质产生关联细胞的dna组和蛋清。与一切正常组优于，DM MGD组MG聚集中MTTP和APOBdna组展现相关性变低(图3A和B)，淀粉酶质酸集运蛋清CD36和p-ACC展现相关性变低(图3C-E)。EDXKD增强了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展现。不仅如此，深入分折职工检查到在DM MG中UCP2展现增强，p-AMPK展现减掉。而EDKXD组UCP2的展现横向比较明显高于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应横向提升(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD利用成功激活PPARG信号灯信号通路以上下调整DM MGD的脂质产生

探究职工又适用免疫系统荧光、mRNA表答、蛋清酶质印痕具体分析及HE脱色，可确认PPARG是EDXKD诊治DM MGD的重要的靶点。售后探究职工适用PPARG抑止性剂T0070907来监测EDXKD什么情况下需要适用解锁PPARG/UCP2/AMPK的手机信号环路来调理脂质并纠正 DM MGD。适用WB和RT-qPCR检侧UCP2/AMPK的手机信号环路中蛋清酶质和人类基因的表答水平方向。T0070907抑止性PPARG表答后，与DM MGD组不同于，UCP2表答增高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表答削减。或许，EDXKD诊治恢复原状了PPARG介导的UCP2低表答，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表答(图4A-H).

图4| EDXKD利用解锁PPARG讯号环路以调接DM MGD的脂质分泌

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该实验主要是呈现左右没想到： 1.EDXKD才能减少了MG中的脂质积累更多，并优化了血糖高MGD大鼠的眼睛周围面的指标； 2.EDXKD的关键活力有效成分在脂质调接多方面兼有优势； 3.PPARG卫星信号通道是EDXKD治療痛风MGD的重点经由； 4.选择出12种脂质基础细胞代谢乙酰乙酸当作EDXKD开展胃癌MGD的生物制品标签物，其中的甘油磷脂基础细胞代谢是通常的脂质上下调整路线； 5.EDXKD调整了PPARG的表达出，并调节了PPARG介导的UCP2/AMPK讯号网络上，缓和脂质绘制并推进脂质运送。

这一研究成果中拜谱生态学提供了非靶向药物代谢率组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、排泄组学各类几组学合作产品设备技巧产品机制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中葯分泌组纵向搞定计划方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中草药方基本成分分折、中草药方入血/组识分折、手机网络药理学学分折等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000生物学绝对性定量分析靶向药物消化吸收组、MLT4500医学研究mtk量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+生物学专享细胞代谢物和4500+临床医学脂质新陈代谢物的高通芯片量绝对化降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

学习文献资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.